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支原體檢測

《中國藥典》2020 版3301 支原體檢查法規(guī)定了:主細(xì)胞庫、工作細(xì)胞庫、病毒種子批、對照細(xì)胞以及臨床治療用細(xì)胞進(jìn)行支原體檢查時(shí),應(yīng)同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)法和指示細(xì)胞培養(yǎng)法(DNA染色法)。


病毒類疫苗的病毒收獲液、原液采用培養(yǎng)法檢査支原體,必要時(shí),亦可采用指示細(xì)胞培養(yǎng)法篩選培養(yǎng)基。也可采用經(jīng)國家藥品檢定機(jī)構(gòu)認(rèn)可的其他方法。

 



支原體檢測平臺:

?  qPCR法:MycoSHENTEK?支原體qPCR檢測試劑盒

MycoSHENTEK?支原體檢測符合EP 2.6.7 中對于支原體驗(yàn)證的所有要求,其檢測靈敏度、特異性、耐用性皆按照藥典要求進(jìn)行完整方法性能驗(yàn)證,可以替代培養(yǎng)法和指示細(xì)胞培養(yǎng)法。

 

?  支原體培養(yǎng)法

每支培養(yǎng)基接種供試品0.5 mL-1.0 mL,于特定環(huán)境下培養(yǎng)28天后觀察培養(yǎng)基的變化,與陰陽性對照培養(yǎng)基作比較。根據(jù)中國藥典、美國藥典等具體規(guī)定方法進(jìn)行。

 

?  指示法

將供試品接于指示細(xì)胞(無污染的Vero細(xì)胞或經(jīng)國家藥品檢定機(jī)構(gòu)認(rèn)可的其他細(xì)胞)中培養(yǎng)后,用特異熒光染料染色。如供試品污染支原體,在熒光顯微鏡下可見附在細(xì)胞表面的支原體DNA著色。

 



?? 樣品檢測服務(wù)

? 支原體培養(yǎng)基靈敏度檢查(變色單位試驗(yàn)法)

支原體培養(yǎng)法

支原體指示細(xì)胞培養(yǎng)法

支原體qPCR法


?? 樣品適用性驗(yàn)證服務(wù)

支原體培養(yǎng)法樣品適用性驗(yàn)證

支原體指示細(xì)胞培養(yǎng)法樣品適用性驗(yàn)證


?? 支原體qPCR法方法學(xué)驗(yàn)證服務(wù)

檢測限(至少三種菌株的測試)

專屬性(樣品干擾,參見微生物干擾)

耐用性(檢測體系的干擾)

可比性(與傳統(tǒng)藥典法進(jìn)行比對)


?? 試劑盒全面驗(yàn)證報(bào)告

支原體檢測產(chǎn)品

支原體檢測技術(shù)服務(wù)

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